中国制药商康希诺生物股份公司日前在其社交媒体账户上发文称，该公司针对新冠病毒奥秘克戎的 mRNA 增强疫苗已进入“试产阶段”。
公告称，根据这份新闻稿表示，这款疫苗目前尚处于临床试验阶段，已在安全性和免疫原性的研究中取得了积极结果。这款针对奥密克戎毒株研发的 mRNA 疫苗 CS-2034 一期生产项目设计产能 1 亿剂。
据了解，研究表明，已接种 3 剂灭活疫苗的18岁及以上人群，采用康希诺生物新型冠状病毒 mRNA 疫苗进行序贯加强具有良好的耐受性，针对奥密克戎 BA.5 变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的 29 倍。60 岁及以上的老年人群接种安全性更佳，可获得较强的免疫保护。
安全性结果显示，在既往接种过三剂灭活疫苗的人群中序贯加强接种 1 剂 CS-2034，安全性良好，不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市 mRNA 疫苗。值得注意的是，60 岁及以上老年人组的安全性优于 18-59 岁成年人组。
另外，免疫原性结果显示，加强后 28 天，mRNA 组针对原型株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的 27 倍，针对奥密克戎 BA.1 变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的 23 倍。
截至目前，中国批准使用的国内生产冠病疫苗共有九个，包括灭活疫苗，但目前还未有针对传染力较强的奥密克戎病毒株的疫苗。
资料来源：综合报道；图片来源：路透社
