和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼(fruquintinib)中国以外地区开发及商业化许可协议
– 协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款,总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费 – – 计划于2023 年完成在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交 – – 此次合作符合和黄医药建立盈利之路,并为全球患者提供创新药物的战略规划 – – 和黄医药将于2023年1月23日(星期一)中国香港时间晚上9:30 (美国东部时间上午8:30 / 格林尼治标准时间下午1:30)举行电话会议及网络直播 – 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2023年1月23日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布其子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited(下称 "武田制药")(东京证交所:4502;纽约证交所:TAK)之子公司达成独家许可协议,在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。和记黄埔医药(上海)有限公司将获得总额可高达11.3亿美元的付款,其中包括协议完成时4亿美元的首付款,以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款,并外加基于净销售额的特许权使用费。 呋喹替尼是一种高选择性、强效的血管内皮生长因子受体("VEGFR")-1、-2及-3抑制剂。呋喹替尼可通过口服给药,并有潜力用于转移性结直肠癌的各种亚型中且不受生物标志物状态影响。呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌患者的FRESCO-2国际多中心III期临床试验已取得积极结果,并于2022年9月举行的欧洲肿瘤内科学会("ESMO")年会上公布。FRESCO-2研究在转移性结直肠癌患者中达到了改善总生存期("OS")的主要研究终点,且一般耐受性良好。...